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端粒長度檢測試劑盒

本產品試劑盒采用雙色熒光 qPCR(SYRBgreen+VIC)檢測端粒相對長度,檢測對象為血液、唾液或細胞DNA。
  • snp分型
  • 詢價

【產品規(guī)格】

1. TL50  50*3 Reaction

2. TL100  100*3 Reaction

【產品說明】

端粒(Telomeres):是真核生物線性染色體末端的非編碼串聯(lián)重復性(TTAGGG)n陣列,端粒長度的變化,與衰老、癌癥、或神經退行性等多種疾病相關。定量PCR法是檢測端粒長度的經典技術,用時短,操作簡單,結果準確,適用于批量樣本檢測。

本產品試劑盒采用雙色熒光 qPCRSYBRgreen+VIC檢測端粒相對長度,檢測對象為血液、唾液或細胞DNA。該試劑盒具有以下特點。

1. 穩(wěn)定:全程閉管操作,無交叉污染。

2. 可靠端粒與內參單管檢測,減少孔間干擾。

    內參基因為多拷貝,與端粒量差降低。

3. 方便:操作簡單,無需電泳步驟。

4. 定量 CT 值,可定量檢測端粒相對長度。

【運輸及保存條件】

低溫冷凍運輸, -20保存,有效期 1 年,凍融以后,4保存,有效期4周。

【產品組分】

 

注:本試劑盒提供試劑,使用前請上下輕柔顛倒十次混勻,后低速離心、小心開啟。避免起泡。實驗時,操作須在冰上進行 。

【操作步驟】

1. 品質控

使用商業(yè)化DNA抽提試劑盒提取血液、細胞或組織DNA,DNA純度A260/A280≈1.8,檢測樣品濃度標化為15~20ng/μL,上樣4μL

:標準品濃度標化為15~20ng/μL,上樣4μL。樣品及標準品濃度過高或過低會影響擴增效率,對實驗造成干擾,測量結果誤差較大。 

2. qPCR反應體系及條件

反應體系以20μL為例

 

PCR儀設置以 ABI 7500為例,其他型號定量PCR儀應通過標準品進行參數(shù)校正或咨詢專業(yè)技術人員。

 

【基線設置】

內參基線設定:以標準品基線設定內參基線,將內參的基線設定為6~12個循環(huán)。

端粒基線設定:以標準品基線設定端?;€,將端粒的基線設定為3~7個循環(huán)。

【閾值設置】

內參閾值設定:以標準品CT值設定內參擴增曲線閾值,將內參 CT 值定為 17±1。

端粒閾值設定:以標準品CT值設定端粒擴增曲線閾值,將端粒 CT 值定為12±1 

說明:

1如果標準品的內參CT >25,但陰性對照管的內參CT 值正常, 表明試劑盒擴增效率下降或儀器運行障礙。

2如果陰性對照管的內參或端粒CT25,表明在環(huán)境或加樣過程中存在輕微污染。

備注

1. 樣本檢測以及標準品的使用應做技術上三重復,陰性對照做單重復。

2. 如果檢測樣本為血液DNA,可以將所得端粒相對長度在上海翼和應用生物技術有限公司構建的1500例中國人群數(shù)據(jù)庫比對,評估樣本個體端粒的相對長度;若選用其他樣本,建議自行構建數(shù)據(jù)庫并做進一步分析。 

3. 端粒長度計算方法(T/S):先分別計算標準品與樣品的CT=CT(端粒)-CT(內參)

                             再計算 T/S=2-(CT(樣品)-CT(標準品))

T為待測樣品,S為標準品,T/S為待測樣品與標準品端粒相對長度


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  • 端粒長度檢測試劑盒
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