1. TL50 50*3 Reaction
2. TL100 100*3 Reaction
端粒(Telomeres):是真核生物線性染色體末端的非編碼串聯(lián)重復性(TTAGGG)n陣列,端粒長度的變化,與衰老、癌癥、或神經退行性等多種疾病相關。定量PCR法是檢測端粒長度的經典技術,用時短,操作簡單,結果準確,適用于批量樣本檢測。
本產品試劑盒采用雙色熒光 qPCR(SYBRgreen+VIC)檢測端粒相對長度,檢測對象為血液、唾液或細胞DNA。該試劑盒具有以下特點。
1. 穩(wěn)定:全程閉管操作,無交叉污染。
2. 可靠:端粒與內參單管檢測,減少孔間干擾。
內參基因為多拷貝,與端粒量差降低。
3. 方便:操作簡單,無需電泳步驟。
4. 定量: △CT 值,可定量檢測端粒相對長度。
低溫冷凍運輸, -20℃保存,有效期 1 年,凍融以后,4℃保存,有效期4周。
注:本試劑盒提供試劑,使用前請上下輕柔顛倒十次混勻,后低速離心、小心開啟。避免起泡。實驗時,操作須在冰上進行 。
使用商業(yè)化DNA抽提試劑盒提取血液、細胞或組織DNA,DNA純度A260/A280≈1.8,檢測樣品濃度標化為15~20ng/μL,上樣4μL。
注:標準品濃度已標化為15~20ng/μL,上樣4μL。樣品及標準品濃度過高或過低會影響擴增效率,對實驗造成干擾,測量結果誤差較大。
PCR儀設置以 ABI 7500為例,其他型號定量PCR儀應通過標準品進行參數(shù)校正或咨詢專業(yè)技術人員。
【基線設置】
內參基線設定:以標準品基線設定內參基線,將內參的基線設定為6~12個循環(huán)。
端粒基線設定:以標準品基線設定端?;€,將端粒的基線設定為3~7個循環(huán)。
【閾值設置】
內參閾值設定:以標準品CT值設定內參擴增曲線閾值,將內參的 CT 值定為 17±1。
端粒閾值設定:以標準品CT值設定端粒擴增曲線閾值,將端粒的 CT 值定為12±1 。
(1)如果標準品的內參CT 值>25,但陰性對照管的內參CT 值正常, 表明試劑盒擴增效率下降或儀器運行障礙。
(2)如果陰性對照管的內參或端粒CT<25,表明在環(huán)境或加樣過程中存在輕微污染。
備注:
1. 樣本檢測以及標準品的使用應做技術上三重復,陰性對照做單重復。
2. 如果檢測樣本為血液DNA,可以將所得端粒相對長度在上海翼和應用生物技術有限公司構建的1500例中國人群數(shù)據(jù)庫比對,評估樣本個體端粒的相對長度;若選用其他樣本,建議自行構建數(shù)據(jù)庫并做進一步分析。
3. 端粒長度計算方法(T/S):先分別計算標準品與樣品的△CT=CT(端粒)-CT(內參)
再計算 T/S=2-(△CT(樣品)-△CT(標準品))
注:T為待測樣品,S為標準品,T/S為待測樣品與標準品的端粒相對長度比