2015年3月9日，羅氏、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)以及其他很多tumour研究人員都認(rèn)為從數(shù)據(jù)角度分析tumour是終戰(zhàn)勝這種可怕疾病的理想方式。根據(jù)羅氏和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)簽署的協(xié)議，羅氏可以訪問基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的數(shù)據(jù)庫。他們的數(shù)據(jù)庫收錄了3.5萬名tumour患者的tumourDNA序列，以及這些患者服用的藥物和藥物在遏制tumour方面產(chǎn)生的功效等信息。

  DNA測序以及其他生物學(xué)信息技術(shù)正在改變這一切。tumour基因測序技術(shù)揭示出所說的“腎cancer”或者“肺cancer”的真相。從某種程度上說，它們是1000種或者100萬種病變的結(jié)合，每一種帶有一種不同的變異以及其他分子錯(cuò)誤。每一個(gè)tumour擁有屬于自己的“微型方舟”，充滿怪異的功能紊亂的細(xì)胞以及大量出問題的DNA。近一項(xiàng)針對腎cancer的研究發(fā)現(xiàn)，沒有兩名患者存在相同的基因錯(cuò)誤，同一名患者體內(nèi)也沒有兩個(gè)基因變異相同的tumour。2014年一項(xiàng)對乳腺cancer進(jìn)行的高分辨率DNA測序研究未能在一個(gè)tumour內(nèi)發(fā)現(xiàn)兩個(gè)基因相同的細(xì)胞。

  找到變異的基因通常能夠告訴科學(xué)家如何攻擊tumour，或者說暴露出tumour的阿喀琉斯之踵。藥物研發(fā)人員已經(jīng)發(fā)明了幾十種靶向療法藥物，能夠?qū)ｉT對存在特定tumour相關(guān)基因變異的細(xì)胞發(fā)動攻擊，殺死這些細(xì)胞或者讓它們陷入癱瘓。在為理想的想定中，每一種tumour都存在一個(gè)弱點(diǎn)，基因組測序(或者其他的生物學(xué)數(shù)據(jù)分析法)能夠找到tumour的這個(gè)弱點(diǎn)。利用數(shù)據(jù)改變tumour的方式并不像利用數(shù)據(jù)敲定亞馬遜上的消費(fèi)品價(jià)格或者利用Waze等眾源應(yīng)用避免交通擁堵那么簡單。生物學(xué)要比人造系統(tǒng)復(fù)雜得多。2012年對100名乳腺cancer患者進(jìn)行的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了40種不同的基因變異，形成73種不同的組合。一些患者存在6種在tumour中扮演角色的不同變異組合。在我們進(jìn)行的同時(shí)，tumour也適時(shí)進(jìn)化，因此有必要重復(fù)測序tumourDNA，也就是要搶在tumour前面。對于很多變異來說，可能不存在任何適當(dāng)藥物。