細(xì)胞遺傳質(zhì)量檢測的重要性

  細(xì)胞系作為正?；蚰[瘤組織的模式細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和藥物開發(fā)，然而很大一部分的細(xì)胞系被錯誤標(biāo)記或被其它個體、組織、種系來源的細(xì)胞所替代 。

  細(xì)胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細(xì)胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到最近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。

  細(xì)胞系錯誤鑒定所造成的后果

  l 細(xì)胞系的損失

  l 時間和金錢的損失

  l 在公眾領(lǐng)域(文獻(xiàn)，專利等)提供錯誤信息

  l 造成實驗結(jié)果不一致或不可重復(fù)

  l 個人：尷尬;公眾：羞辱

  細(xì)胞系鑒定與STR的關(guān)系

  STR(Short TandemRepeat，短串聯(lián)重復(fù)序列)基因分型已被ICLAC、ATCC等權(quán)威機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定 。

  STR基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復(fù)序列組成， 這些重復(fù)序列廣泛存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋。STR 基因座位上的等位基因可通過擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。因此應(yīng)定期進(jìn)行細(xì)胞STR鑒定，確認(rèn)細(xì)胞身份是否正確。

  人源細(xì)胞STR位點信息

  細(xì)胞系鑒定服務(wù)流程

  STR位點擴(kuò)增 及毛細(xì)管電泳分離

  STR分型圖譜及檢測結(jié)果