基因定量PCR

上海翼和生物多年RNA表達(dá)定量檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，能夠準(zhǔn)確的對(duì)mRNA，miRNA，LncRNA等進(jìn)行相對(duì)或absolutely定量。

snp分型
詢價(jià)

基因定量PCR

實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)

上海翼和生物多年RNA表達(dá)定量檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，能夠準(zhǔn)確的對(duì)mRNA，miRNA，LncRNA等進(jìn)行相對(duì)或absolutely定量。

適用客戶

農(nóng)口和醫(yī)口客戶，前期通過(guò)RNAseq轉(zhuǎn)錄組，蛋白組學(xué)、GWAS、QTL定位、甲基化測(cè)序等篩選得到目標(biāo)基因，擬通過(guò)QPCR驗(yàn)證基因?qū)ι顒?dòng)的表達(dá)量響應(yīng)的客戶

應(yīng)用方向

農(nóng)口： RNAseq基因表達(dá)量驗(yàn)證、甲基化位點(diǎn)研究中目標(biāo)基因驗(yàn)證、GWAS、QTL定位基因表達(dá)量驗(yàn)證、動(dòng)植物抗逆境脅迫基因表達(dá)模式研究

醫(yī)口：基因與疾病的關(guān)聯(lián)研究；、基因表達(dá)調(diào)控研究、RNAseq轉(zhuǎn)錄組結(jié)果驗(yàn)證

技術(shù)原理

實(shí)時(shí)熒光定量PCR是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)檢測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)Ct值與標(biāo)準(zhǔn)曲線的處理對(duì)未知樣本進(jìn)行定量分析，是最常用的基因表達(dá)分析技術(shù)。翼和檢測(cè)平臺(tái)為ABI 7500（96 well），50ul 標(biāo)準(zhǔn)體系，滿足少量實(shí)驗(yàn)需求，ABI 7900（384 well），20ul標(biāo)準(zhǔn)體系，滿足大量實(shí)驗(yàn)需求，對(duì)照設(shè)在同板，結(jié)果均一。實(shí)時(shí)熒光定量方法包括絕對(duì)定量與相對(duì)定量?jī)煞N。

技術(shù)流程